Сколько стоит анализ ДНК: обзор стоимости в России и других странах

Гид по генетическим тестам в России: какой выбрать и где заказать

Примеры компаний и отзывы клиентов.

В 2006 году на деньги Сергея Брина его жена Анна Войжицки основала компанию 23andMe, которая первая в мире предложила персональные генетические тесты, доступные массово. Эта услуга стала популярна на рынке. Пионер в области генетических тестов в России — компания Genotek, основанная в 2010 году.

Компании обещают, что генетические тесты позволят: расшифровать геном человека, узнать о предках, получить советы по занятию спортом, снижению веса и рекомендации по питанию, предупредить о склонностях к заболеваниям. Пройти ДНК-тест легко: достаточно заполнить анкету на сайте, заказать набор, плюнуть в пробирку и отправить обратно в лабораторию.

Genotek

Компания предлагает пройти один из пяти тематических тестов за 19 990 рублей: «Здоровье и долголетие», «Планирование ребёнка», «Диета и фитнес», «Таланты и спорт», «Генеалогия». Второй и последующий ДНК-тесты стоят 4990 рублей. Сразу все тесты можно пройти за 29 990 рублей.

В компании также предусмотрели премиальную программу. Например, пять тематических тестов и год консультации семейного врача стоят 99 тысяч рублей. За 999 тысяч рублей можно получить полную информацию о генах, индивидуальную программу диагностики в клинике премиум-класса и год консультации семейного врача.

«Атлас»

Биомедицинский холдинг предлагает пройти одно тестирование по пяти направлениям за 29 900 рублей: здоровье, питание, спорт, происхождение и личные качества. Всего тест оценивает 300 показателей здоровья, 40 показателей по питанию и спорту, 55 личностных качеств и историю этнического происхождения. Также в стоимость теста входит бесплатная консультация врача-генетика.

Сейчас «Атлас» считается флагманом персонализированной медицины, и пока что это самая популярная компания на рынке генетических тестов в России. Результаты тестов рассчитаны для европеоидной расы. К каждому признаку в исследованиях прилагается описание и ссылка на научную статью.

MyGenetics

Сервис предлагает ДНК-анализ для составления рекомендаций по правильному питанию и фитнесу. В зависимости от выбранного пакета исследований стоимость теста варьируется от 5900 рублей (семь генов) до 17 900 рублей (28 генов).

За 29 900 рублей можно приобрести тест с анализом 28 генов, печатную версию ДНК-отчёта и программу ведения диетологом в течение трёх месяцев. Также можно проанализировать отдельные факторы: стоимость отдельного теста от 1200 рублей до 10 800 рублей.

Компания работает на территории Технопарка новосибирского Академгородка. Результаты диагностики основываются на данных Национального центра биотехнологической информации США, Европейского научно-исследовательского консорциума Food4Me, Стэнфордского университета и других мировых лабораторий. ДНК-анализ проводится в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.

«Мой ген»

Исследования проводит компания «Геноаналитика», которая располагается в Научном парке МГУ имени М.В. Ломоносова. Компания делает генетический тест в рамках одного из трёх пакетов исследований: моногенные заболевания, два исследования и «Полный генетический паспорт» из пяти исследований или по каждому из направлений отдельно.

В моногенных заболеваниях оцениваются 75 показателей, в полигенных — 52. В исследованиях спортивных характеристик изучаются 28 показателей, восприимчивости лекарств — 26, диетических — 32. Стоимость исследований на сайте не уточняется.

Какие тесты проводят за рубежом

Сайт DNA Testing Choice предлагает сравнить существующие в США и Великобритании генетические тесты по разным направлениям: предки, планирование семьи, здоровье, изобразительное искусство, знакомства и другие. Мы выбрали пять популярных тестов, которые проводят заграницей.

23andMe

Компания предлагает две версии теста: исследование здоровья и предков ($199) или только второе ($99). Отчёт предоставляет информацию о физических особенностях, здоровье и о предрасположенности к генетическим заболеваниям.

Тест компании считается самым надёжным и подробным тестом. Кроме того, 23andMe — единственный одобренный в США «домашний» генетический тест, который может раскрывать риски заболеваний.

Куда доставляют: Белоруссия, Армения, Азербайджан, США, страны Евросоюза. Полный список стран представлен на сайте. Однако набор, включающий информацию о здоровье и предках, отправляют только в США и Канаду. Компания не отправляет тесты в Россию, потому что правовой статус трансграничных отправлений биологических образцов человека неясен.

AncestryDNA

Сервис раскрывает обширную информацию о происхождении за $69. Тест компании считается самым точным для тех, кто хочет узнать свой этнический состав. Но при этом он не содержит никакой информации, связанной со здоровьем.

Также компания предоставляет услугу «История миграции», которая отражает движение предков по всему миру и помогает определить, когда родственники впервые прибыли в Америку. Кроме того, AncestryDNA может рассказать о живых родственниках и помочь с ними связаться.

Куда доставляют: США, Великобритания, Ирландия, Австралия, Новая Зеландия и Канада.

MyHeritage

Компания предлагает семейно-ориентированную социальную сеть и генеалогический сайт. Их тест считается дешёвым и самым быстрым: стоит $99, результаты исследования отправляют клиенту через три-четыре недели. Кроме того, тест отправляют в Россию. Тем не менее, по меркам генеалогических тестов, MyHeritage обладает небольшой базой данных для этнических исследований.

Куда доставляют: нет ограничений по странам доставки.

Muhdo

В результатах теста компания рассказывает, какие питательные вещества отсутствуют в генофонде, и какие витамины жизненно важны для пациента, чтобы сохранить силы и предотвратить травмы. Также сервис даёт рекомендации по физическим нагрузкам. Один тест стоит 249,99 фунта стерлингов (около 20 тысяч рублей).

Куда доставляют: нет ограничений по странам доставки.

FitnessGenes

Компания предлагает углублённый анализ и персональную консультацию по тренировкам, а также генетически адаптированные планы питания. Сервис выделяет плюсы и минусы найденных генов. Этот тест подходит тем, кто хочет серьёзно подойти к физической подготовке.

Тест анализирует 41 генетическую вариацию генов, которые влияют на обучение, метаболизм и потребности в питании. Стоимость варьируется от €179 до €259 в зависимости от длительности плана питания (от одной до 12 недель).

Куда доставляют: нет ограничений по странам доставки.

Как заказать тесты без доставки в Россию

Самый простой способ — попросить привезти генетический тест кого-то из друзей, кто отправляется в страну с действующей доставкой. Или отправиться за ним самому.

Если никто не планирует путешествие, то можно воспользоваться сервисом-посредником. Например, Shipito или «Бандеролька». Но это выйдет дороже: нужно заплатить за доставку сервиса и за услуги посредника.

При регистрации сервис выдаёт пользователю адрес в США, на который приходит посылка. При этом на один адрес можно заказать товары из разных магазинов и объединить в одну посылку. Когда товары собраны, то их можно отправить в Россию через личный кабинет.

Я прошёл генетический тест «Атлас» пару лет назад. Мне его подарили, сам бы я, наверное, пожадничал денег на эту историю. На тот момент аналогов в России не было, упоминалась только американская компания 23andMe. После прохождения теста в твоём личном кабинете появляется много информации, которую вытащили из ДНК: текущее состояние здоровья, риски заболеваний, рекомендации по питанию и спорту, даже личные качества и происхождение.

Всё приятно оформлено, с иллюстрациями и объяснениями — наглядно и понятно. При этом после прохождения теста вам звонит врач-генетик и ещё раз рассказывает о результатах — у него можно всё уточнить, если остались вопросы.

У меня были логичные и скучные результаты: занимайтесь спортом, тренировки должны быть короткие и интенсивные, кофе мне лучше вообще не пить. Генетик мне так и сказала, что результаты «скучные», и обычно у людей гораздо больше всякого обнаруживается.

Думаю, тест полезен тем, кто внимательно следит за своим здоровьем и способен придерживаться рекомендаций по диете и спорту — можно предотвратить какие-то заболевания, к которым есть предрасположенность, да и просто узнать о себе много нового.

Но так как я очень ленивый и безответственный, то для меня наиболее полезным стало то, что при визите к тому или иному врачу клиники «Атлас», доктор может заглянуть в результаты теста и вытащить оттуда необходимую ему информацию. Как результат — назначить более эффективное решение исходя из особенностей организма.

Про генетические тесты я узнала в одном из отзывов на Facebook. Меня это тоже заинтересовало. В первую очередь хотела узнать про происхождение и показатели здоровья. Сначала стоимость отпугнула. Но получила бонус на работе и решила сделать себе такой подарок из чистого любопытства.

Выбрала Genotek на основе отзывов, один из которых был от лидера мнений, вызывающего доверие. Потом ещё несколько человек написали про эту компанию. Остальных даже не смотрела.

Неожиданных открытий не было. Африканских предков не обнаружилось. Склонностей к ужасным болезням тоже не нашли. По спорту: мне хорошо должны подойти длительные нагрузки вроде триатлона — это впечатлило, к тому же я в детстве не любила физические нагрузки, а в последние несколько лет меня затянуло, и теперь хочу попробовать триатлон. Но тесты перед планированием беременности мне показались более информативными.

Я проходил генетический тест «Атлас» в 2016 году. Мне его предложил друг, который работает в этой компании. Слышал про другую компанию, которая делает генетические тесты в России, но на тот момент тест «Атласа» мне казался самым подробным. Поэтому в любом случае я бы выбрал его.

Мне нравится узнавать о себе новое с точки зрения здоровья — я постоянно сдаю анализы. Мы должны знать о себе по возможности всё. И для этого есть инструменты. Генетический тест — один из них.

Как обыватель я не могу судить о его адекватности и научной достоверности, но я не считаю это шарлатанством. Эти тесты основываются на научной базе и давно процветают в США.

Единственная проблема этих тестов — в Москве не настолько развита медицина, чтобы врачи воспользовались результатами на существенном уровне. Сейчас генетические тесты — скорее, фан, чтобы узнать о себе забавные вещи, например, наличие гена третьего уха.

Я узнал, например, что у меня есть предрасположенность к замедленному метаболизму кофеина. Поэтому я стал меньше пить кофе, а сейчас отказался от него на месяц. Это совпадает с моими ощущениями: если я выпиваю две чашки некрепкого кофе, то уже ощущаю себя некомфортно.

Мне интересно узнавать, что происходит у меня в теле, голове, крови. Но генетические тесты не дают никаких гарантий. Они только говорят о предрасположенности.

Например, если есть склонность к проблемам с щитовидной железой, то нужно скорректировать питание, больше заниматься спортом. Но это не значит, что ты точно умрёшь от рака щитовидной железы. Это всего лишь подтверждает то, о чём все говорят: нужно больше спать, вести активный образ жизни и правильно питаться.

Генетический тест не сообщает дату смерти. Это путь к дружбе между врачом и пациентом. Потому что в России люди до сих пор боятся ходить к врачам. Но пациент тоже должен участвовать в познании своих болезней и вариантов их лечения. В нашей стране, к сожалению, большинство приходит к врачу, когда уже отваливается печень. Генетический тест помогает предупредить возможные заболевания и сформировать правильный образ жизни.

У меня тяжёлое, угрожающее жизни и её качеству генетическое заболевание, поэтому с генетическими тестами сталкивалась не раз. Проходить общее исследование советую только в «Атласе». Компания за небольшую сумму исследует огромное количество генов и предоставляет общее генетическое тестирование.

Если у человека есть подозрение на генетическое заболевание, то в Москве работает генетический федеральный центр с бесплатным приёмом по ОМС и бесплатными исследованиями. Исследования может назначить врач, если есть реальная опасность заболевания. По ОМС там принимают всех граждан России без направления. Но ждать очереди надо три-четыре месяца.

Также при риске возникновения генетических заболеваний можно пройти исследования по ОМС в специализированных центрах, которые есть в каждом крупном городе. В Петербурге один из таких находится на Тобольской улице рядом с метро «Выборгская». В такие центры нужно направление, которое достаточно легко взять у своего терапевта.

К примеру, всем беременным делают скрининги на 12 и 18 неделе. Если есть какие-то отклонения, то беременные направляются в такой центр делать бесплатное 3D-узи и при необходимости дополнительно сдавать образцы крови или слюны на исследование. Тоже бесплатно. Гинеколог направляет, чтобы выявить некоторые генетические заболевания ребёнка, например, синдром Дауна.

Ещё один вариант — это «Геномед». Единственная в России структура, которая предоставляет реальные медицинские генетические исследования, при необходимости направляет образец ДНК на исследование заграницу. Центр мирового уровня. Есть в крупнейших городах. Специалисты могут приехать на дом, или можно сдать анализы в центре.

Из плюсов — бесплатная консультация по телефону. То есть звоните по телефону и говорите, условно: «Я курю и хочу знать, каковы шансы, что у меня будет рак лёгких». Врач (а не диспетчер) задаёт вопросы и рассказывает, что вам можно сдать то или это. Или можно спросить: «У меня папа и дедушка по папиной линии умерли от рака, один — горла, второй — кишечника. Хотел бы знать, каковы мои шансы подхватить рак того или другого».

В «Геномеде» есть специальные панели по группам заболеваний. Человек получает реальную картину, есть у него генетические заболевания или нет. К примеру, есть одно заболевание, за него могут отвечать более 20 генов, у каждого гена могут быть до 50 вариантов мутаций.

Тот же «Атлас» не посмотрит тысячи вариантов мутаций каждого заболевания. Получается, что и тест не будет полностью корректным. Вот что я имела в виду, когда говорила, что «Атлас» даёт общие результаты. Это как сдать общий анализ крови и думать, что ты абсолютно здоров, если там всё нормально.

Есть ещё вариант генетического исследования — это институты и больницы. В Петербурге — это Первый медицинский университет с лабораторией аутоиммунных заболеваний. Там есть достаточно ограниченные генетические анализы. Но их можно сдать, если есть конкретные показания. Это платно. Что-то сдать бесплатно там сложно.

Сколько стоит анализ ДНК: обзор стоимости в России и других странах

За последнее десятилетие методы генетического анализа, подходы медицинской генетики и геномики стали гораздо понятнее и доступнее массовому потребителю. Медицинские клиники и стартапы предлагают основанные на генетическом анализе услуги, в России этот рынок также растёт и развивается. В генетических технологиях заинтересованы не только конечные потребители, но и корпорации, и государства. Rusbase попытался разобраться, какова структура и перспективы рынка услуг, связанных с генетическим анализом.

Материал относится к рубрике «Технологии, которые меняют ваш бизнес» . В ней мы популярно рассказываем о технологиях, которые перестраивают существующие бизнес-процессы и создают новые рынки.

Партнер рубрики — корпорация EMC , которая помогает компаниям эффективно использовать возможности ИТ-инфраструктуры для цифровой трансформации бизнеса.

Важнейшей вехой на пути к прикладной общедоступной медицинской геномике и генетике стала расшифровка генома человека. Которая, впрочем, полностью не завершена и по настоящий день. Но доведена до довольно содержательной общей картины устройства человеческого генома и роли в нём нуклеотидов, их участков и последовательностей, их функций и взаимосвязей.

Благодаря расшифровке генома стало гораздо проще и дешевле выявлять предрасположенность к различным заболеваниям, как наследственным, так и ненаследственным. Для решения таких задач стало достаточно проанализировать конкретный участок генома, а не искать по всей совокупности наследственной информации. Появилась возможность связать многие признаки и патологии с конкретными генами, что позволяет сузить область исследования и упростить его методику.

Благодаря этим возможностям начала развиваться персональная геномика — как наука и как область услуг, ниша для бизнеса и стартапов. Она представляет собой разделом геномики, связанный с секвенированием и анализом генома человека.

Надо отметить, что специалисты по медицинской геномике и генетике не разделяют наследственные и ненаследственные заболевания. Любая патология, в том числе даже травма, возникают и развиваются только благодаря наличию и выраженности определенных предрасположенностей, которые задаются генетически и формируются с помощью механизмов наследственности.

Более того, диагностика и лечение заболеваний — не единственная область применения методов генетического анализа и персональной геномики. Другие группы потребительских услуг включают:

1. Предиктивная медицина, то есть, выявление предрасположенностей к тем или иным состояниям и заболеваниям на основе генного анализа. Наиболее распространены два направления такого анализа: поиска генетических маркеров и полногеномного поиска ассоциаций. Генетические маркеры — это белки, сигнализирующие о статистической (чаще всего) связи определенной генной последовательности с определенным заболеванием. Полногеномные ассоциации — это связи между последовательностями генов и фенотипическими признаками (внешними и внутренними свойствами организма, приобретёнными им в ходе развития).На отдельном месте стоит онкогенетика, в частности — анализ изменения генетического и хромосомного аппарата злокачественных клеток, который помогает выявить клетки раковой опухоли на самой ранней стадии её развития, пока методы цитологии и патанатомии никаких изменений не фиксируют.

2. Фармакогенетика — подбор лекарств на основании генетических особенностей. Прогнозирование действия лекарства на организм, аллергий. Создание более безопасных и эффективных препаратов.

3. Планирование семьи — тестирование совместимости супругов, поиск биохимических маркеров патологических состояний, опасных при беременности, маркеров, сигнализирующих вероятность развитий заболеваний у ребенка. Пренатальный генетический скрининг — поиск в сыворотке крови беременной женщины биохимических маркеров, сигнализирующих о вероятности генетических или хромосомных аномалий у плода.

4. Исследование личной генетической истории — этническая принадлежность, происхождение, родословная. Генетическая экспертиза на отцовство, материнство и другие виды родственных связей.

5. Профессиональная ориентация детей — выявление предрасположенности к различным видам спорта, жанрам искусства или другим областям деятельности. В криминологии также делаются попытки связывать с генетическими особенностями склонность к определенным видам преступлений, но на рынок услуг и продуктов эти исследования пока не выходят.

Анализ этнического происхождения производится путем поиска в геноме заказчика 175 генетических маркеров, специфичных для одной из четырех историко-популяционных групп людей, а именно:

• Европейская группа: Европа (Северная, Южная, Средний Восток), Ближний Восток, Индийский субконтинент (Индия, Пакистан, Шри Ланка)
• Восточноазиатская группа: Япония, Китай, Монголия, Корея
• Юговосточная группа: Филипины, Малайзия, Австралия, Океания
• Африканская группа: Субсахара (Нигерия, Конго и т.д.)

По маркерам определяется процент предков заказчика из конкретного региона. Иными словами, результат анализа показывает соотношение историко-популяционных групп в геноме заказчика.

Стоимость полного секвенирования генома человека снижается год от года благодаря развитию технологий и вычислительных мощностей, а также росту конкуренции. Это способствует развитию стартапов в области персональной геномики. Государственное регулирование на российском рынке таким стартапам пока не мешает. Для них важно соразмерять свою деятельность с законодательством о здравоохранении и получить лицензию на осуществление медицинской деятельности, если те или иные услуги попадают под это определение. А также соблюдать законодательство, регулирующее работу с персональными данными.

Подавляющее большинство компаний, оказывающих услуги персональной геномики, даже при наличии медицинской лицензии прописывают в своем лицензионном соглашении и правилах оказания услуг, что результатом оказания этих услуг не является медицинское заключение или диагноз, что услуги не включают в себя методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации; что полученная в результате тестирования информация предназначена для познавательных, образовательных или развлекательных целей. Это позволяет не попадать под регуляцию медицинских услуг и отражает фактическое положение вещей: результаты генетического анализа должны интерпретировать специализирующиеся по конкретным патологиям врачи.

Компаниям, работающим или планирующим работать в направлении персональной геномики, стоит следить за процессом законотворчества российских регуляторов, так как они могут обратить более пристальное внимание на эту нишу.

Сегмент рынка диагностики редких наследственных заболеваний составляет около 200 млн рублей в год. Сегмент тестов на предрасположенность к мультифакторным заболеваниям — персональная генетика — около 100 млн рублей.

Темпы роста: около 20-30% в год.

Сейчас три услуги наиболее востребованы: тесты на предрасположенность к мультифакторным заболеваниям (риски развития онкологических, сердечно-сосудистых и других заболеваний), генеалогические ДНК-тесты и услуги по диагностике редких наследственных нарушений у детей.

Наиболее популярными являются услуги, связанные с профилактикой заболеваний (здоровье и долголетие), персональным фитнесом, питанием с учетом генетических особенностей и предрасположенностями к травмам.

Рынок генетики (за исключением тестов на отцовство) находится на зачаточной стадии развития. Почти во всех нишах мы видим рост рынка больше 10% в год, причем во многом за счет вытеснения других не-генетических методик.

Есть 2 проблемы роста: легальная — в России нет специфических регламентирующих актов для генетических тестов, которые сильно отличаются по многим процедурам от простых биохимических. В результате часть генетических тестов оказывается под запретом, другая имеет фактически запретительные барьеры для создания лабораторий.

Существенным ограничением является неготовность населения и врачей к персонализированной и превентивной медицине. Мало кто заботится о профилактике, да и большинство врачей не обладает современными технологиями профилактики заболеваний. То есть результаты генетического теста могут использовать только наиболее квалифицированные специалисты.

На данный момент из российских компаний только «Генотек» вышел на зарубежные рынки — 15 стран, кроме России. Наиболее интересными для нас выглядят рынки Бразилии, Мексики, Ирана и ряда европейских стран — Австрии и Литвы.

По нашим оценкам, глобальный объем мирового рынка в 2016 году составит около $12 млрд, объем рынка в России – до $60 млн. В России комплексное генетическое исследование провели около 20 тысяч человек, что говорит о раннем этапе зарождения рынка. Идёт сегментация по направлениям: пренатальная диагностика, онкогенетика, фармакогенетика, потребительская генетика. Крупные компании еще не успели вырасти, и у каждого есть шанс «выстрелить».

Всплески информационных поводов тоже играют значимую роль в распространении интереса к генетическому тестированию. Примером может быть история Анджелины Джоли, удалившей молочные железы. Генетическое тестирование показало у неё наличие мутации в гене BRCA1, значительно повышающей риск развития онкологических заболеваний груди и яичников.

Наиболее популярными сейчас являются услуги диагностики и исследования статуса носительства наследственных заболеваний. Набирают популярность услуги неинвазивной пренатальной ДНК-диагностики наследственных заболеваний.

Растёт востребованность комплексных скрининговых генетических тестов, позволяющих оценить предрасположенности к развитию многофакторных заболеваний, статуса носительства наследственных болезней, индивидуальную чувствительность к лекарственным препаратам, этническое происхождение и многое другое.

В мире существуют два крайне перспективных научно-исследовательских направления в области генетики, по которым в России пока отсутствуют практические примеры реализации. Это исследование микробиома кишечника человека и создание сервиса комплексной молекулярной диагностики в онкологии.

Любому пациенту с онкологией нужно подбирать индивидуально препарат из широкого списка медикаментов. Помимо расширения перечня препаратов, важно повышать точность детекции биомаркеров. Мы разрабатываем комплексный диагностический сервис Solo, который объединяет все современные возможности биомаркерных исследований для оптимального подбора терапии онкологическим больным. При поддержке Минобрнауки в рамках проекта разрабатывается методика неинвазивиного анализа опухоли по образцу крови, что позволит упростить и повысить точность исследования «Соло».

MyGenetics работает в сегменте direct-to-consumer ДНК-тестов (когда человек получает и использует результаты ДНК-исследования самостоятельно, без обращения к сторонним специалистам). По нашим расчетам, объем этого сегмента на текущий момент в России 300-400 млн рублей, ежегодный рост рынка 20-25%.

В нашем сегменте все большую популярность набирают услуги, за которыми человек видит конкретные рекомендации и советы. Еще 2-3 года назад ДНК-тесты заказывал определенный тип людей, который интересовался новым, познанием себя, саморазвитием и т.д. Их по большей части двигало любопытство. Сейчас же у нас основная масса клиентов — это обычные люди, домохозяйки, рабочие, служащие, пенсионеры, которые используют возможности генетического исследования для своих вполне приземленных задач: сбросить лишний вес, избавиться от проблем с пищеварением, улучшить спортивные показатели, снизить риск развития тех или иных заболеваний. Им уже недостаточно получить просто результаты ДНК-теста, им нужны конкретные персональные рекомендации по тем или иным случаям.

Генетические исследования — это одна большая перспективная ниша, рынок только начал развиваться, нельзя сказать, что какие-то ниши здесь уже «отработаны» и пора переходить в новые. Любой информационный повод способен вызвать ажиотажный спрос на ту или иную услугу. Так, совсем недавно компания Momondo провела акцию «Путешествие по следам ДНК», подняв волну интереса к генетическим исследованиям по генеалогии.

Очень перспективны генетические исследования на тему anti-age. Население Земли стареет и все еще безуспешно ищет таблетку от старения. Современный уровень развития биотехнологий и генетики позволяет надеяться на серьезные прорывы в этом направлении в ближайшем будущем.

Основным сдерживающим фактором активного развития нашего (direct-to-consumer) сегмента является низкая информированность общества, населения о современных возможностях генетики и о ее доступности. Многие думают, что генетика — чисто научная дисциплина, без прикладного значения. Знания о том, какие возможности даёт генетика в плане персонифицированной медицины, почти отсутствуют и у медицинского персонала. Мы с этим сталкиваемся постоянно. Приходится своими силами и ресурсами обучать специалистов из разных регионов. При этом мы понимаем, что это задача национальная и она должна стоять перед соответствующими министерствами и ведомствами, а не перед частной компанией.

Рынки развитых стран являются перспективными в свете их потенциального объема, но в то же время они более зрелые и уже со своей сформировавшейся структурой и правилами игры. Это является как минусом, так и плюсом. В США я презентовал проект MyGenetics научному и предпринимательскому сообществу. Ученых я там ничем не удивил, а вот предприниматели заинтересовались нашим продуктом, тем, как мы его упаковали и в каком формате продаем. Клиенты получают результаты ДНК-исследований в формате глянцевого журнала, где простым языком доносится информация о генетических особенностях питания и физических нагрузок. В США здоровое питание — устоявшийся тренд. И ниша нашей компании — нутригенетика, «питание по генам», четко ложится в этот тренд. Поэтому попробовать себя на рынке США — очень заманчивая перспектива, но мы понимаем, что это потребует значительных ресурсов. Так что в настоящее время мы сосредоточены на рынке России и близлежащих стран. Хотя уже сейчас ведем активные переговоры с партнером о нашем представительстве в Европе. Надеемся, уже этой осенью пойдут первые продажи из Европы.

ДНК-генеалогическая экспертиза

Экспертиза ДНК позволяет провести генетическое исследование родословной для людей, заинтересованных в семейной истории и генеалогии, дает возможность выявить вашего генетического предка на глубине до 150.000 лет. Изучение вариативности ДНК дает ключ к корням человека, происхождению его предков и выяснению степени родства между членами одной семьи в пределах нескольких поколений.

Что представляет собой ДНК генеалогическая экспертиза

ДНК-генеалогическая экспертиза – это революционный способ определения родословной, передовой анализ, для которого применяются современные научные технологии. Воспользовавшись этой услугой, вы проясните свою этническую принадлежность и обнаружите новые ветви на фамильном генеалогическом дереве.

ДНК генеалогия выходит за пределы стандартного поиска исторической документации. ДНК анализ основан на выявлении генетической информации о гаплогруппе и гаплотипе, к которым принадлежит испытуемый. Гаплогруппа – это генетическая популяция людей, у которых имеется общий предок по отцовской или материнской линии.

Гаплогруппы обозначаются буквами латинского алфавита и дополнительно уточняются комбинацией букв и цифр. Гаплогруппа может содержать похожие между собой гаплотипы. Каждый гаплотип представляет собой комбинацию ДНК-последовательностей – аллелей – в разных местах хромосомы, которые все вместе передаются потомкам.

Тесты ДНК просматривают с высокой точностью до 50 поколений родства. Далее точность исследования снижается, но анализ дает общее картографическое представление того, откуда пришли ваши предки, как они мигрировали и расселялись по разным регионам планеты. Вы удивитесь, но почти у всех представителей европеоидной расы обнаруживается до 1% монголоидных генов, а все современные люди содержат около 2% генов от неандертальцев, вымерших 40 тысяч лет назад.

Зачем нужна ДНК-генеалогической экспертиза

ДНК анализ включает в себя информацию об этнической принадлежности и способен обнаружить потенциальных родственников путем сопоставления результатов с ДНК других людей, принявших участие в исследовании. Эти результаты – отличный способ узнать своих предков по ДНК и отправная точка для более глубокого исследования семейной истории.

Доводы, свидетельствующие в пользу проведения генетической экспертизы ДНК для исследования генеалогии семьи:

• Не требуются документальные источники для поиска родственников. ДНК анализ использует передовые научные технологии для раскрытия родословной. Получаемые при этом результаты абсолютно достоверны.
• Генетическое родство прослеживается на глубине 150 тысяч лет. Это прекрасная возможность раскрыть происхождение своей семьи, выявить общих предков с однофамильцами и обнаружить родственные связи, о которых вы и не подозревали.
• Вы откроете для себя пути миграции древних предков с беспрецедентным отображением вашего родового пути на географической карте мира.

Тесты ДНК для выявления родословной позволяют с высокой точностью выяснить родственные связи с другими людьми на протяжении нескольких поколений либо подтвердить их отсутствие. Результаты тестирования научно обоснованы, убедительны и, как правило, выражаются в процентах вероятности. Этот анализ выполняется быстрее, чем стандартный поиск в документальных записях гражданского состояния и не зависит от возможных ошибок, допущенных в исторических архивах.

Методы проведения ДНК-генеалогической экспертиза

Некоторые закономерности генетических изменений распространены между людьми определенного этнического происхождения. Чем ближе родственные связи, тем больше участков ДНК совпадают у разных представителей одной группы. Кроме того, в силу различия видовых хромосом у мужчин и женщин, методы получения информации могут несколько отличаться для разных полов.

Способы исследования ДНК

Исследование генетического материала выполняется в биологической лаборатории. Современная наука использует 3 различных метода для проведения экспертизы ДНК.

• Тестирование Y-хромосомы. Этот метод применим исключительно к мужчинам, так как Y-хромосома передается от отца к сыну. Тест прослеживает прямых предков по отцовской линии.
• Тестирование митохондриальной ДНК. Несмотря на то, что большая часть ДНК находится в хромосомах внутри клеточного ядра, клеточные структуры митохондрии также содержат небольшое количество генетического материала. Материнскую линию у обоих полов можно проследить напрямую с помощью генетических вариаций в митохондриальной ДНК.
• Исследование аутосомной ДНК. Этот вид анализа выполняется на 22 парах хромосом, которые не связаны с определением пола человека и существуют как у мужчин, так и у женщин.

Анализ выполняется по 111 маркерам, которые отличают гаплогруппы друг от друга и передаются потомкам. Кроме того, в обеих родовых линиях, материнской и отцовской, возможно проследить возникающие в хромосомах мутации, если такие изменения происходили в разных поколениях.

Результаты исследования сравниваются с обширной базой ДНК других людей, чтобы выявить степень родства и принадлежность к определенной гаплогруппе, позволяющей идентифицировать общих предков.

Различие получаемой информации в разных методах

Извлечение ДНК из Y-хромосомы доступно только для мужчин. Женщины не являются носителями Y-хромосомы, поэтому напрямую выяснить родословную по мужской линии в этом случае невозможно. Анализ делается опосредованно через ближайшего родственника мужского пола. Поскольку Y-хромосома передается по той же схеме, что и фамилии во многих культурах, этот вид тестирования поможет исследовать вопросы родственных отношений между однофамильцами.

Митохондриальная ДНК передается от матери к детям и позволяет проследить материнскую линию как у мужчин, так и у женщин от матери к бабушке, прабабушке и далее. Этот метод позволяет вскрыть неизвестные родственные связи, потерянные в исторических архивах из-за смены фамилии женщин при замужестве.

Тест на аутосомной ДНК анализирует большое число вариаций в геноме человека и сравнивает их с данными других людей. В результате дается оценка этнического происхождения человека. Например, анализ может показать, что в геноме человека содержится 50% генов европеоида, 25% генов относится к азиатской расе, 20% к африканской и еще 5% могут быть не идентифицированы из-за отсутствия информации в базе.

Маркеры на аутосомной ДНК дают информацию обо всех предках. Однако, если выйти за пределы 10 поколений назад, что примерно соответствует 300 годам, лишь небольшая часть предков внесла непосредственный вклад в вашу ДНК. Это связано с процессом передачи генотипа от родителей к ребенку.

В результате случайного наследования ДНК близкие родственники часто имеют различные проценты принадлежности маркеров той или иной этнической группе. Исключение составляет передача генетической информации через Y-хромосому и митохондриальную ДНК, которые напрямую наследуются по отцовской и материнской линиям. В этих случаях можно проследить родственные связи с очень далекими предками.

Этапы исследования родословной по ДНК

Для получения ДНК потребуется сдать биологический материал в специализированную лабораторию. Это совершенно безболезненно: у человека берется образец слюны или мазок с внутренней стороны щеки.

В этой лаборатории ДНК извлекается и анализируется. Затем результат сравнивается с образцами из справочной базы гаплотипов – совокупности тесно связанных генов или участков ДНК, которые характерны для конкретных групп населения. Если последовательность генов соответствует найденным в базе данных, эта информация используется для определения этнической группы, с которой человек связан по материнской или отцовской линии.

Когда лабораторные исследования завершены, наши генеалоги приступают к расшифровке и интерпретации полученных результатов, которые в итоге помогут Вам проследить свою родословную вглубь веков.

По результатам теста возможно:

• найти родственников в различной степени родства, связанных с вами общими аллелями в ДНК-коде;
• проследить материнскую и отцовскую линии на несколько поколений назад;
• сконструировать или дополнить генеалогическое древо своей семьи;
• узнать, какой процент вашего ДНК происходит от популяций, распространенных по всему миру от Восточной Азии до Западной Европы, а также к югу Африки и Америки.

Благодаря тому, что сотни тысяч людей по всему миру уже протестированы, имеется обширная научная база данных по распределению различных гаплогрупп среди современного населения. Путем сравнения результатов с базой данных вы обнаружите десятки и даже сотни людей, с которыми у вас был общий предок. Анализ покажет степень родства и выдаст в каком колене у вас был общий предок.

Люди со смешанным происхождением получат подробную разбивку процентного содержания генов отдельных народностей. Информация, обнаруженная при определении гаплогруппы, сопровождается историческими сведениями о происхождении предков и включает карту мира, где графически показана миграция рода.

Как заказать ДНК-генеалогическую экспертизу

Сколько стоит и где заказать исследование родословной по ДНК? Обратитесь в Дом семейных традиций «Кристиан» и закажите услугу «ДНК-генеалогическая экспертиза». Цена ДНК анализа составляет 85 тысяч рублей.

Вся полученная информация конфиденциальна и защищена от неавторизованного доступа. Результаты не передаются третьим лицам без согласия со стороны владельца.

*Исследования ДНК проводятся в специализированной лаборатории, имеющей на это медицинскую лицензию, а Дом семейных традиций «Кристиан» лишь расшифровывает и дает интерпретацию этих результатов.

Раз плюнуть: обзор и результаты генетического теста Атлас и дайджест основных ДНК-тестов в России и мире

«Домашний» ДНК — бизнес относительно молодой. Большинство компаний предоставляют типовую услугу, состоящую из 3 базовых элементов: пробирка для сбора материала, курьер, доступ к личному кабинету с расшифровкой данных о наследственных рисках и предрасположенностях к заболеваниям.

Сегодня я покажу скриншоты результатов генетического теста «Атлас», нашего партнера, и быстро перечислю основных крупных игроков этого рынка у «них» и у «нас».

Компания «Атлас» с 2011 года предоставляет возможность узнать об особенностях своего организма по целому ряду направлений: фармакогенетика, предрасположенность к заболеваниям, наследственные риски, внешние особенности и т. п., и действует при этом по узнаваемой схеме: вы покупаете пробирку для сбора генетического материала (слюны), услуги курьера и доступ к личному кабинету.

Что оказалось в нашем личном кабинете — под катом.

Итак, добро пожаловать в наш персональный Atlas здоровья, но прежде несколько общих слов об услуге.

Весь анализ ДНК поделен на насколько категорий, которые вынесены в меню на сайте:

• Здоровье
• Питание
• Спорт
• Происхождение
• Личные качества
• Рекомендации

Отметим сразу, что в результате теста вы получаете именно индивидуальные рекомендации, и с момента, когда вы плюнете в пробирку, Атлас будет знать о вас больше, чем какой-либо другой врач, поэтому ко всему, что вы получите в результате можно относиться очень серьезно.

Клиент получает тщательно закрытый индивидуальный контейнер, внутри которого пластмассовая пробирка для образца слюны.

Также в стоимость входит бесплатная он-лайн консультация врача-генетика.

Внутри коробки есть подробная инструкция, но обычный алгоритм таков:

Заказать — Плюнуть — Вызвать курьера — Следить за статусом обработки

• 355 показателей вашего здоровья
• Предрасположенность к 114 распространенным заболеваниям
• Статус носительства 155 наследственных заболеваний
• Индивидуальная реакция на 66 лекарственных препаратов
• 40 показателей по питанию и спорту
• 55 личностных качеств и историю этнического происхождения

В разделе «Здоровье»:

• основные риски
• рекомендации по лекарствам
• цветовая маркировка рисков

Плюс комментарии по препаратам:

Спортивный раздел характеризует вас как спортсмена с маркерами предрасположенности к тому или иному виду спорта, показывает рекомендации по силовым и аэробным нагрузкам, рекомендации по:

• Поддержанию тонуса
• Снижению веса
• Набору веса
• Осанке

Также все это дополняется рекомендациями по рискам и советами, какие нагрузки лучше исключить!

В «Личных качествах» — ваш темпераментный портрет и внешние особенности, как реальные, так и возможные в будущем. Все расшифрованные параметры выстраиваются по уровню достоверности, который отражен звездочками в первой, левой, колонке.

Некоторые показатели можно прочитать примерно так: «Вы проживете до 95 лет, но это не точно»

Но речь идет о трепетном отношении к результатам теста, и уровень вероятности отражает совокупность результатов «Сейчас» + дальнейшее следование рекомендациям.

То есть, сейчас, если человек начнет резко курить три пачки в день и т. п., то эти звездочки будут терять свою ценность с каждой сигаретой.

Опять же речь не идет про гадание на кофейной гуще, и результаты не отражают вероятность — не дай бог — войны или чего-то подобного.

Предрасположенности сопровождаются кратким описанием предмета риска, что положительно отличает этот тест от результатов исследований в поликлинике с сухими данными, нерасшифрованными, которые понять может только другой врач.

Например: что такое холестерин:

Все показатели выводятся в емком виде, который можно растянуть «стрелкой» и узнать подробнее о том или ином параметре.

Рекомендации по образу жизни представлены в отдельной вкладке, и они поделены на «подгруппы». Значки также делятся по цвету на положительные (зеленые) и строгие (красные), но данная вкладка скорее показывает то, чего можно достигать без врачей и таблеток: больше спи, меньше кури, загорай или не загорай.

* В исследовании принимала участие дочь нашего друга, возраст на момент теста 6 лет

И несколько слов о бизнесе ДНК в качестве примечания

Дееспособность услуги была доказана почти 10 лет назад компанией 23andMe Анны Войжицки. Инвестировал в компанию муж ученого, более известный нам по своей основной работе в Google, но и после развода с Брином компания не рухнула, а лишь слегка скорректировала бизнес-модель.

В 2013 году на компанию обрушились запреты и проверки, но уже спустя год удалось закрыть очередной раунд инвестиций. Тогда же стало известно, что накопленные данные 23andMe планируют использовать при разработке собственных лекарственных средств.

Мгновенно возникшие конкуренты подтолкнули и к пересмотру ценовой политики, и вместо комплексных исследований стоимостью 999 долларов, 23andMe разработали линейку отдельных продуктов в пределах 100.

Некоторое время компания развивалась как поисковик, с тою разницей, что разыскивал не «Рефераты бесплатно скачать», а родственников, в том числе очень-очень дальних, и сама услуга ДНК появилась в сервисе как побочная и эксклюзивная для более точного анализа. Сервис оказался не просто живучим, но и очень популярным, и только на это направление в 2012 году в компании нашлось 15 млн. долларов.

Спустя короткое время компания запустила промо-акцию, в рамках которого клиенты бесплатно могли сдать образцы ДНК, и отзывы, полученные в процессе кампании, позволили, не глядя выкупить конкурент GeneTree, нагенерить пакетов услуг по 100 баксов и стать монополистом генетического поиска родни.

В том же году сервис выкупили Permira за 1, 6 млрд.

Российский «аналог» Ancestry, который предоставляет услуги тем, кто «интересуется историей своей семьи, генеалогией, антропологией, историей древнего мира, генетикой». Работая с клиентской базой, куда входят страны Европы, Азии, Востока, Gentis помогает составляет персональные родословные на основе образцов ДНК.

Мой Ген появился на рынке параллельно с Gentis и создан в равной степени учеными и бизнесменами. Компания существует на два направления, и «Мой Ген. Здоровье» позволяет уточнить предрасположенность к заболеваниям, индивидуальную переносимость препаратов, в то время как генеалогическое направление ищет родственников по материнской и отцовской линиям, рассказывает о происхождении, определяет личный этнический состав и генотип.

Наиболее «распиаренный» в прессе и на ТВ отечественный тест с широким спектром продуктов разной ценовой категории: от простеньких «на одного» за 20 000 рублей до семейных за 80 000. Среди услуг можно найти «Мой геном» — детский вариант, анализ ДНК с прицелом на пар, планирующих детей, «Генетику красоты» и другие.

Компания существует с 2010 года.

Холдинг «Атлас» начал предлагать услуги ДНК-тестирования в 2011 году, и среди основных направлений компании генеральный директор Сергей Мусиенко называл разработку и внедрение «скрининговых и диагностических панелей, основанных на определении молекулярно-генетических маркеров» и клиническую деятельность.

Тесты Atlas выявляют предрасположенность к заболеваниям, степень рисков, фармакогенетические аспекты, а также этнический состав и т. п. Анализ производится на базе НИИ физико-химической медицины.

Medgadgets является партнером Atlas, и в магазине вы можете купить эту услугу.

Самый «запоздавший» игрок на этом рынке, привлекший на старте порядка 10 млн. рублей. В результате теста вы получаете персональные рекомендации и советы в виде небольшой книжки.

А я, как обычно, благодарю вас за внимание.

«Цель — предложить рынку всю линейку реагентов для генетического анализа»

— По оценке Global Industry Analysts, к 2024 году мировой рынок генетического тестирования достигнет $10,4 млрд. Как вы оцениваете потенциал российского рынка?

— Интерес к генетическим тестам сейчас растет как во всем мире, так и в России. Причем у нас есть свои особенности, связанные с экономическим спадом 2014–2016 годов. Из-за девальвации рубля выросли цены на импортируемые товары, включая оборудование для проведения анализа и компоненты ДНК-тестов (химические реагенты, расходные материалы), и рынок стагнировал. Сейчас мы видим, что он начал восстанавливаться и, что особенно важно, стала увеличиваться доля наборов для тестирования российского производства.

— Какова роль государства в развитии рынка генетической диагностики? В США, например, обсуждалась возможность проводить генетическое тестирование сотрудников, в Исландии проводился скрининг населения за счет государства. Ваш проект по производства тест-системы для генетической идентификации личности и установления родства поддержал Фонд развития промышленности Минпромторга РФ (ФРП).

— Государство является крупнейшим заказчиком на рынке генетической диагностики. В последнее время мы видим возрастающий интерес регулятора к области ДНК-типирования. К внесению в Госдуму готовится пакет поправок, которые расширят применение обязательной геномной регистрации граждан. Сейчас образец ДНК для определения генетического профиля берут только у осужденных, эта информация хранится в федеральной базе данных. В эту базу попадают и профили ДНК, выделенной из биологических следов с места преступления. МВД России предлагает делать ДНК-дактилоскопию подозреваемых в совершении преступлений и трудовых мигрантов. Соответствующий проект поправок в закон о государственной геномной регистрации (№ 242-ФЗ) недавно обсуждался на публичных слушаниях в Общественной палате. Это должно повысить эффективность расследований правонарушений, большая часть которых — рецидивы.

Растет господдержка проектов, подобных нашему. ФРП, например, финансирует и другие имеющие научную ценность и практическую реализацию проекты, в том числе строительство заводов полного цикла. Федеральное агентство научных организаций (ФАНО) в прошлом году поддержало интересный проект по изучению генофонда населения России и Белоруссии: ученые двух стран должны установить взаимосвязь генетических маркеров с регионом происхождения человека, чертами его внешности, возрастом и психоэмоциональным статусом.

Однако предстоит решить этические вопросы: необходимо определить права доступа к базе, срок хранения информации, условия удаления данных. Во многих странах мира правовые вопросы геномной регистрации уже достаточно тщательно проработаны. Наибольшими базами данных ДНК обладают США, Великобритания, Китай. В КНР, например, действует более 400 криминалистических лабораторий, а количество генетических профилей растет экспоненциально и к 2020 году достигнет 100 млн профилей, согласно национальной госпрограмме. Мы находимся на пути к формированию этических и правовых условий применения подобных технологий.

— Насколько широк спектр применения ДНК-тестов?

— ДНК-тесты широко применяются для диагностики наследственных и инфекционных заболеваний, выявления предрасположенности к различным болезням, идентификации личности, верификации генетически модифицированных организмов и многих других задач. Изучение роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче генетической информации раскрывает широкие возможности для создания различных ДНК-тестов, в частности для персонализированной медицины — онкогенетических тестов в том числе.

Если лечащий врач своевременно получает информацию о присутствующих в ДНК пациента мутациях, он может скорректировать лечение — назначает более подходящие препараты. Нельзя недооценивать роль ДНК-тестов при планировании здоровья будущего ребенка. Многие исследования, например, для определения рисков развития анеуплоидий (синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса) можно провести на ранних сроках беременности и, что очень важно, неинвазивным способом (используя для анализа кровь матери). ДНК-тесты также используют для выбора диеты, составления плана тренировок. В повседневной жизни они популярны для установления родства.

Мы сконцентрированы на применении ДНК-тестов в судебно-медицинской экспертизе — на разработке и производстве наборов для идентификации личности. В рутинной следственной практике они позволяют подтвердить принадлежность биологического материала, оставленного на месте преступления. Другое важное направление — расследование террористических актов и катастроф, когда генетические тесты являются зачастую единственным способом опознания погибших.

Наша цель — предложить российскому рынку полную линейку реагентов для всех этапов проведения генетического анализа. Это и наборы для взятия биологического материала у людей и с мест преступления, и реактивы для выделения ДНК, и реактивы для определения генетического профиля. С одной стороны, сегодня эксперты сами выбирают разнообразные реагенты для проведения отдельных видов анализа. Так, например, для проведения тестов на отцовство и судебно-медицинской экспертизы потожировых следов, оставленных на месте преступления, требуются разные реагенты. С другой стороны, необходимо, чтобы отдельные этапы исследования можно было бы проводить с минимальным количеством стадий.

Длительность анализа, вид клинического материала, используемое оборудование и стоимость процедуры — все это зависит от цели исследования. Мы рассчитываем, что производство полных линеек реагентов сильно упростит работу клиентов, так как им не нужно будет подбирать и валидировать отдельные компоненты.

— Каков объем потребления наборов для ДНК-анализа в России силовыми ведомствами (МВД, ФСБ, СК, Минобороны) и Минздравом? Вы ориентируетесь на рынок госзаказа?

— В России активно развиваются криминалистические лаборатории МВД — открываются дополнительные отделения, вводится в эксплуатацию новое оборудование, закупается широкий перечень реагентов. В прошлом году было проведено более ста государственных аукционов на поставку реагентов для криминалистических лабораторий министерства. Растет и рынок частных лабораторий, выполняющих генетические тесты. Это в первую очередь тестирование людей на родство и отцовство. Наш производственный проект рассчитан как на выпуск больших партий наборов при пиковых нагрузках в период выполнения государственных контрактов, так и на малые партии для небольших лабораторий.

— Конкуренция на рынке достаточно высокая. В чем будет преимущество вашей продукции?

— Наборы для идентификации личности должны соответствовать международным стандартам. Среди них система CODIS, определяющая минимальное число и номенклатуру генетических маркеров, необходимых для анализа, — от этого зависит полнота получаемого генетического профиля. В производстве реагентов для криминалистики принят международный стандарт ISO 18385, определяющий требования к организации помещений и процессов для такого рода веществ. По этому стандарту во всем мире сертифицированы только три компании. Производитель, выполняющий эти требования, обеспечивает чистоту своей продукции, отсутствие посторонней ДНК в реагентах. Понятно, насколько это важно для судебной экспертизы: быть уверенным, что перед вами именно ДНК преступника, а не случайный материл. Мы учли это при разработке наших продуктов и планировании производства и готовы к международной сертификации. Именно грамотная организация производственных процессов, выбор оборудования и сырья позволят осуществлять выпуск продукции высокого качества.

— Какова стоимость ДНК-тестов сегодня и что будет способствовать дальнейшему удешевлению тестирования в России?

— Стоимость тестов зависит и от объема выполняемого исследования, и от сложности анализа и от задачи. Наша стратегия — вывести на рынок продукт высокого качества с конкурентной ценой. Например, установление отцовства обойдется конечному потребителю примерно в 10 тыс. руб. Дальнейшему удешевлению тестирования будет способствовать снижение зависимости от иностранного сырья, развитие собственных биотехнологических производств, производство оборудования для молекулярно-биологических исследований и собственного программного обеспечения для анализа данных.

Тест днк на отцовство в 2020 году: сколько стоит экспертиза, как сделать?

Генетический тест на отцовство является неоспоримым доказательством при установлении кровной связи между мужчиной и несовершеннолетним. Юридически последняя закрепляется посредством записи в книгу актов гражданского состояния и свидетельство о рождении отпрыска. Зачастую к такой экспертизе прибегает суд, рассматривая заявление папы малыша, стремящегося получить права и обязанности в отношении малолетнего, или его матери, желающей взыскать с гражданина алименты в пользу чада. ДНК-тест может проводиться не только во время судебных разбирательств, но и в досудебном, частном и анонимном порядке. В статье будет рассказано, где можно пройти исследование и какова его стоимость по состоянию на 2019 год.

В чем заключается смысл тестирования?

Генетическое исследование представляет собой усовершенствованную методику, с помощью которой устанавливается родственная связь между людьми. Ранее такие мероприятия не проводились. Отцовство определялось исключительно по внешним сходствам и показаниям свидетелей.

Сегодня необходимости в исключительном рассмотрении косвенных доказательств нет. При малейшем сомнении достаточно прибегнуть к лабораторным процедурам и получить 99,9-процентный результат. При этом возраст отпрыска никакого значения не имеет.

При выявлении совпадений материала несовершеннолетнего и отца судебной инстанцией выносится постановление об установлении отцовства. Если общих черт нет, то инстанция отказывает в удовлетворении требований истца. Проведение такого теста требуется в следующих ситуациях:

• подтверждение родства малолетнего и мужчины с целью взыскания алиментных платежей;
• установление связи между лицами при наследовании имущества;
• установление отцовства, если папа малыша сомневается в родстве;
• необходимость получения прав и обязанностей в отношении отпрыска, если изначально гражданин не был вписан в свидетельство о рождении;
• для экспертизы родства с иными гражданами (братья, дяди и т. д.);
• анализ Y-хромосомы;
• экспертиза митохондриальной ДНК.

Как сделать экспертизу?

Тестирование можно провести как после появления малыша на свет, так и до него. В первом случае методика проведения исследования иногда приводит к преждевременному рождению ребенка или необходимости прерывания беременности. Поэтому лучше решать вопросы, связанные с установлением родства после появления чада на свет.

Важно! Чтобы выявить совпадения и сделать положительное заключение требуется генетический материал малолетнего и мужчины. Однако специалисты рекомендуют брать образцы у обоих родителей. В таком случае результат получается быстрее и информативнее.

Одним из способов получения образца является забор венозной крови. Такой тест появился первым. Сегодня он редко используется, особенно если ребенок совсем маленький. Вторым методом является получение слюны. Мазок с внутренней стороны щеки обладает набором ДНК, аналогичным крови. Достоверность полученных результатов не отличается от предыдущего способа, но сама процедура сбора материала проводится безболезненно.

Мазок можно взять в домашних условиях. Для этого:

• слюна снимается с внутренней поверхности щеки стерильной ватной палочкой;
• образец помещается в специальный контейнер (приобретается в аптеке) и передается в медицинский центр;
• на стойке регистрации заполняется анкета и подписывается соглашение на оказание услуг.

Можно ли сдать на анализ другой биоматериал?

Иногда специализированные организации предлагают сдать на исследование волосы, ногти, зубы, сперму и др. Однако это недостаточно удобно, ведь при сборе и хранении такого материала потребуется соблюдать множество правил. Например, если расческой пользовался не только отец малыша, но и другие люди, то исследуемая по волосу ДНК, может привести к противоположному результату. Кроме того, материал должен быть извлечен с луковицей. Именно в последней содержится ДНК.

ДНК-тест в период беременности

Проведение анализа во время нахождения женщины в положении – рискованная процедура, которая требует профессионализма от эксперта и, несомненно, отражается на цене. Забор биоматериала у плода осуществляется не всеми клиниками и диагностическими центрами. Процесс контролируется УЗИ. Несмотря на возможные осложнения такая процедура поможет не только получить доказательство отцовства, но и выявить генетические заболевания (пороки развития плода).

Способы забора материала зависят от недели беременности:

• Биопсия хориона – до 12 недель.
• Амниоцентез – 14-20.
• Кордоцентез – после 20 недель.

Сколько ждать результатов?

Набор исследуется только в том случае, если его сбор был произведен в течение 7-10 суток до момента сдачи в лабораторию. Иначе результат не гарантируется, а его точность снижается.

Анализы делаются на протяжении 2-3 недель. Срок зависит от нагрузки на сотрудников центра, в который обратился заявитель. Иногда процесс можно ускорить за определенную плату. Как правило, за срочный тест дополнительно взимается до 8 тыс. рублей. В таком случае максимальное время ожидания составит 7 дней.

Точность анализа материала при положительном ответе составляет именно 99,9%, а не 100%, по той причине, что у отца малыша может быть брат-близнец с идентичным набором генов. В случае отрицательного результата точность составит 100%.

В чем особенности анализа, проводимого для суда?

Если исследование требуется для решения судебных споров, то необходимо установить всех участников экспертизы. Личность подтверждается посредством представления документа, удостоверяющего личность, свидетельством о рождении (для детей до 14 лет). После получения бумаг их ксерокопируют и проставляют на копиях печать печатью экспертной организации. Участников обязательно фотографируют.

В протоколе взятия проб заполняются паспортные данные, время и место забора образцов. На бланке ставятся две три подписи: эксперта, который осуществляет забор, и двух свидетелей. После этого протокол заверяется печатью лаборатории. Если хотя бы один из указанных этапов был осуществлен неправильно или проигнорирован, то процесс идентификация участников не приобретет юридическую значимость. Последнее лишит экспертное заключение веса при рассмотрении доказательств в ходе судебного заседания.

Важно! Экспертиза, назначенная судом, должна проводиться только в той лаборатории, куда инстанция выдала направление. Если граждане представили заключение других исследовательских центров, то орган не учтет данные доказательства.

Сколько стоит экспертиза?

В настоящее время даже в небольших городах есть лаборатории, предоставляющие гражданам услуги по проведению экспертизы. Независимые медицинские центры предоставляют услуги по установлению биологического отцовства. Как правило, заказчик посещает организацию и на месте сдает образец. Иногда граждане самостоятельно осуществляют сбор биоматериала для анализа и направляют его курьером.

Стоимость зависит от следующих факторов:

• тип теста;
• число участников исследования;
• тип биоматериала (может увеличить цену на треть);
• срочность;
• политика, определяемая конкретной организацией (клиникой).

Какова стоимость процедуры в Москве?

В Москве цены на проведение генетического теста имеют следующий порядок:

• проведение ДНК-исследования на отцовство со взятием проб у малолетнего и мужчины обойдется в 10–12 тыс. рублей;
• судебный анализ на определение родства между родителем и отпрыском будет стоить 16–18 тыс. рублей;
• если в качестве участников процедуры выступает беременная женщина и ее партнер, то за лабораторные манипуляции придется подготовить внушительную сумму – до 90 тыс. рублей;
• за срочность дополнительно взимается 4 тысячи.

Кто является плательщиком за услуги лабораторий?

Лицо, оплачивающее услуги при рассмотрении судебного иска, является заинтересованной в деле стороной. Вынесение крупной суммы может осуществляться самим заявителем или быть разделено между обоими родителями. В последнем случае необходимо сформировать совместное исковое заявление об установлении отцовства.

Важно! Если инициатива о проведении исследования на установление родственных связей малолетнего и ответчика исходит от инстанции, рассматривающей ходатайство, то выплата производится за счет федерального бюджета.

При удовлетворении исковых требований, поданных матерью малыша, ответчика, признанного папой несовершеннолетнего, обяжут выплатить средства, потраченные заявительницей в связи с проведением ДНК-теста.

Заключение

Таким образом, установление принадлежности к отпрыску посредством экспертизы ДНК – неотъемлемое право гражданина РФ. Если анализ проводится в полной семье, а родители не конфликтуют между собой, то стоит хорошо подумать, нужно ли нести образцы в клинику. Специализированные лаборатории, занимающиеся генетическими исследованиями, предлагают свои услуги по определению отцовства по разным биоматериалам граждан (кровь, слюна, волосы). Стоимость варьируется в зависимости от типа образца, времени забора проб (беременность, родившийся малыш), расценок медорганизации и срочности заказа. В конечном счете участник, оплачивающий мероприятие должен подготовить от 10 до 90 тыс. рублей. Если процедура осуществляется для суда, то инстанция сама выдает направление в конкретное учреждение. При предоставлении заключения другой организации доказательство не будет принято к учету.

Артем, добрый день! Цена на отцовство не варьируется в зависимости от возраста ребенка, после его рождения. Самый дорогой способ проведения — до его рождения, когда еще плод только сформировался. В момент беременности цены могут быть сильно завышены. Рекомендую делать тест сразу, после рождения и не затягивать.

_
С уважением,
Евгения.
Дежурный юрист сайта.